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25/09/2010

Sida, un petit mensonge

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Messieurs les bénéficiaires de la loi 1905, 

Cessez un peu de nous parler du régime Nazi et balayez devant votre porte ! 


 


Qu’elle soit cérébrale ou matérielle, 
la misère est le fondement de la société de l’argent ! 
(Le malade,  l’industrie première.) 

GENS QUI RIENT.  GENS QUI PLEURENT. 


Dans cette Europe dominée par les curés,  l’argent sert à créer les problèmes.  Non pas à les résoudre ! 




Sida, 
un petit mensonge ordinaire 

 

 

 

europe,sida,société,science,justice,injustice,politique,finance,religion,curés,manipulation,pouvoirRené Bickel


C’est le virus imaginaire du sida qui tue !  Non pas la controverse. 



Un virus est un mot de cinq lettres pour tout faire comprendre à des gens qui n’ont pas besoin de savoir.  

 

Il faut vraiment être le dernier des crétins pour accepter de se laisser manipuler par quelque chose qui n’existe pas. 



LA RECHERCHE 


La recherche sur le virus du Sida n’aboutira jamais.  On sait depuis toujours que le virus n’existe pas. 

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Contrairement à ce que certains gagnent à faire croire,  la recherche ne se fait pas dans des éprouvettes. 
Dans les années 1980,  Luc Montagnier a commencé sa recherche en observant les chiffres et en analysant les statistiques.  Le but étant de classer la maladie dans la bonne statistique de mortalité. 

- La statistique du Sida n’est pas une maladie virale. 

- Ce n’est pas non plus une maladie contagieuse. 

-
Ce n’est pas une maladie sexuellement transmissible. 

- Ce n’est pas une maladie du tout ! 

La statistique du Sida est une statistique d’empoisonnement ! 

Il ne restait plus qu’à rechercher la cause,  plus exactement « les causes »,  de cet empoisonnement et,  dès les années 1980,  Montagnier avait conclu la recherche sur le Sida. 

C’est ainsi qu’à l’époque,  il avait dénoncé et expliqué l’imposture du virus.  (On attend encore les journalistes.) 
Il ne restait donc plus rien à découvrir.  (Sauf de l’argent au profit des curés,  naturellement.)
 


À trop bien voir l’imaginaire,  on ne distingue plus le palpable.   



-
1)  Les pédés : 
Lors de leurs rapports sexuels,  le lubrifiant utilisé par les pédés transite dans le sang suivant le principe du suppositoire.  Ce produit est suffisant pour engager une réaction de rejet par l’organisme.  C’est cette réaction que le test va repérer. 
(Les pédés imaginent parfaitement un virus qui n’existe pas.  Inversement,  les pédés ne voient pas le produit tout dégueulasse dont ils ont plein les doigts).  

Trois personnes au travail sont nécessaires pour assumer le coup financier d’un seul pédé sidaïque.  Naturellement,  la chose est impossible.  Il suffit donc d’augmenter le capital de la Dette publique.  Capital de la Dette publique,  entre les mains de qui ?


-
2)  La drogue : 
Ce qui empoisonne,  ce n’est pas le virus imaginaire à la pointe de l’aiguille.  C’est le produit qui est dans la seringue. 

Naturellement,  qu’il soit du public ou du privé,  un enseignant vous dira que non !  La drogue n’est pas dangereuse.  Il suffit d’utiliser une seringue neuve lors de chaque injection. 

Il faut préciser que la drogue est un excellent complément aux croyances et aux religions pour l’asservissement des foules. 
(D’ailleurs,  ce sont les curés qui sont à l’origine et qui financent les mouvements qui réclament la légalisation de l’usage de la drogue.) 


-
3)  Le scandale du sang frelaté : 
Le sang était bien frelaté.  Non pas contaminé,  ce qui n’est pas la même chose même si le résultat est identique. 
Un journaliste vous répondra qu’il n’y comprend rien,  que son travail est d’informer.  (Allez-vous faire foutre !) 

Tout au long de son procès,  le bon docteur GARRETTA va garder le silence sur ce qu’il ne peut ignorer.  Au final,  GARRETTA,  à qui l’on attribue la responsabilité de plus d’un millier de morts,  sera récompensé par la Légion d’Honneur. 


-
4)  AZT,  le sida sur ordonnance : 
On ne revient pas sur ce sujet. 


-
5)  Attention aux vaccins 
Chaque vaccins contient une petite dose d’AZT.  Il est fortement déconseillé de faire un test dans les jours qui suivent une vaccination.  (Le test sera forcément positif.  Certains se sont suicidés.) 


-
6)  Etc. 



Tout cela pour démontrer quoi ? 
Tout cela pour dire que le Sida n’existe pas en termes de maladie.  N’en déplaise aux curés et à leurs cohortes de cerveaux morts,  à ce jour il n’existe encore aucun cas connu de transmission du Sida par l’acte sexuel. 

Le Sida est un virus de curé qui se développe dans la poubelle médiatique pour cibler les cerveaux morts. 


L’intérêt 
Pour les curés,  l’intérêt est d’inciter les femmes à abandonner la contraception au profit du préservatif.  Pourquoi utiliser la contraception puisqu’il faut mettre un préservatif ? 

Le résulta n’est pas le même. 
La chose se traduit par un nombre considérable de grossesses non désirées qui aboutissent,  selon certains,  à 200 000 avortements par an et à une surchauffe de natalité dans les milieux modestes.  (Les curés vivent de la misère qu’ils produisent.  Ils gagnent à pourrir la vie de tous.) 

Au passage,  c’est en observant les chiffres des avortements et de la natalité que l’on démontre que le virus n’existe pas et que le Sida n’est pas sexuellement transmissible.  (Le Sida cible presque exclusivement des personnes dont l’acte sexuel n’est pas procréatif.) 


Les associations de luttes contre le Sida 
Une mentalité de voleurs.  Peu importe les victimes.  L’important c’est l’argent.  De l’argent public volé au détriment des plus modestes et des vrais malades. 

Un grand nombre de personnes sont,  aujourd’hui,  confrontées à de graves difficultés financières à cause des milliards d’argent social soustraits dans les caisses publiques par ces escrocs sans scrupules. 


Pour finir, 
Il existe un moyen simple pour se convaincre de l’imposture du Sida.  Il suffit de soulever le couvercle de la poubelle médiatique et d’écouter ce qu'il en sort. 

On ne parviendra jamais à imaginer le nombre de gens qui se sont ruinés l’existence et qui ont ruiné l’existence des autres à cause de ces virus de curés.  
 




LES POPPERS ET LE SIDA  

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Les poppers, produits euphorisants et excitants, sont désormais interdits en France. 
Cette interdiction s’est faite en catimini.  Les associations largement financée pour réclamer à corps et à cris la légalisation de la drogue ont été priées,  pour la circonstance,  de se faire oublier. 

Les poppers se consomment par inhalation.  Ils entrainent une dilation des vaisseaux sanguins et optimiseraient les performances sexuelles. 
Les poppers,  apparus à la fin des années 70  (en même temps que le sida)  sont particulièrement prisés par les pédés. 


Le popper fonctionne comme une drogue. 
Il n’est pas nécessaire de rappeler à nouveau le mécanisme qui se met en place lorsque la drogue est injectée directement dans le sang et mécanisme qui se termine par un test positif  (sida). 

Voila maintenant plus de quinze ans que les scientifiques,  les vrais  (il y en a)  ont fait le rapprochement et démontré qu’il existait un lien entre la consommation des poppers et le sida des homosexuels.  (Cela sans pour autant affirmer que les poppers sont la cause unique du sida chez ceux-ci). 

Tout cela pour conclure,  qu’en matière de « sida »,  l’interdiction des poppers va dans le sens d’une réduction des chiffres.  Même si,  pour justifier cette interdiction,  tout a été dit sauf la vérité. 


Il ne faut pas rater une si belle occasion. 
Dans la foulée,  les journalistes nous apprennent que les chercheurs viennent de découvrir un nouveau médicament  (Antirétroviral)  qui fait des miracles dans la lutte contre le sida. 

Ce nouveau produit réduit de 96% la transmission du virus chez les couples dont un des membres est séropositif.  Si si,  c’est vrai !  C’est écrit dans les journaux !  Cela a été annoncé par l’OMS ! 


Tout cela n’est que de l’intox. 
Encore une fois,  on constate que l’explication officielle repose sur le mensonge et sur des artifices imaginaires. 




Le virus imaginaire du Sida ne cible que les cerveaux morts.
 
On pourrait donc en conclure que cette imposture n’est pas si grave.  D’ailleurs,  c’est certainement ce que pensent ceux qui tiennent le pouvoir. 

Il faut se détromper. 
À eux seuls,  tous ces sidaïques pompent chaque année des milliards d’euros dans les caisses sociales.  Autant d’argent qui ne profite ni aux vrais malades ni aux vrais handicapés.  



 

La « cuisine » diabolique des croyances  (Le complot des blouses blanches et des soutanes) 
http://levirusmachin.hautetfort.com/archive/2010/11/27/la-cuisine-diabolique-des-croyances.html 

SIDA,  L’IMPOSTURE  (Le complot des blouses blanches et des soutanes) 
http://levirusmachin.hautetfort.com/archive/2010/11/27/sida-l-imposture.html 

AZT,  le Sida sur ordonnance 
http://levirusmachin.hautetfort.com/archive/2011/01/03/a-z-t-le-sida-sur-ordonnance.html 

Sida,  GARRETTA, virus fantôme,  politique et MANIPULATION. 
http://levirusmachin.hautetfort.com/archive/2010/11/27/sida-garretta-virus-fantome-politique-et-manipulation.html 

Affaire Beljanski 
http://levirusmachin.hautetfort.com/archive/2010/04/09/affaire-beljanski.html

Le virus machin  (Le virus du Sida) 
http://levirusmachin.hautetfort.com/archive/2006/12/01/le-virus-machin.html 

Sida,  le dossier
http://levirusmachin.hautetfort.com/archive/2006/12/02/le-dossier.html 

Ces virus imaginaires qui nous manipulent. 
http://levirusmachin.hautetfort.com/archive/2007/03/01/ces-virus-imaginaires-qui-nous-manipulent.html  
 



 

 

 

10/09/2010

Une douche par semaine pour un actif tétraplégique

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Messieurs les bénéficiaires de la loi 1905, 

Cessez un peu de nous parler du régime Nazi et balayez devant votre porte ! 



Qu’elle soit matérielle ou cérébrale, 
la misère est le fondement de la société de l’argent ! 
(Le malade,  l’industrie première.) 

GENS QUI RIENT.  GENS QUI PLEURENT. 
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Dans cette Europe dominée par les curés,  l’argent sert à créer les problèmes.  Non pas à les résoudre ! 





Une douche par semaine
pour un actif tétraplégique 
Louis van Proosdij Duport 




Jusque-là, cet homme de 43 ans était actif et autonome ; un humiliant protocole de soins lui a été imposé.
Récit : 

Entrepreneur tétraplégique.png

Une partie du témoignage de Louis van Proosdij Duport.
Il dénonce la manière « inhumaine » avec laquelle l’association Santé Service,  son organisme de soins à domicile,  a brutalement décidé de lui imposer un nouveau protocole de soins.



Écrire ces lignes m'est insupportable, tant la violence de ce que je vis depuis deux semaines m'a sérieusement ébranlé, tout ceci me replonge dans les pires moments de ma vie, vingt-sept ans en arrière. Mais c'est en décrivant l'épreuve, en faisant fi de ma pudeur et de ma grande discrétion que j'ai une chance d'être entendu, et éventuellement que ça serve à d'autres. 

Je suis entrepreneur, âgé de 43 ans, j'ai créé ma première entreprise à l'âge de 20 ans, j'ai également tenu des postes de direction entre deux aventures entrepreneuriales, et je me consacre depuis cinq ans à ma nouvelle startup. 

Soucieux de contribuer à l'écosystème de la création d'entreprise et de partager mon expérience avec de jeunes créateurs, j'accompagne des startups de l'Incubateur Telecom, et j'ai fondé en 2007 le chapitre français de
l'OpenCoffee Club, véritable bouillon de culture entrepreneuriale web sous forme de rencontres hebdomadaires autour de l'économie numérique. 

Je travaille beaucoup, souvent jusqu'à quinze ou seize heures par jour, souvent sept jours sur sept. Je dévore la vie avec passion, mû par une énergie positive, constructive, et un optimisme communicatif. Je suis un homme volontaire, courageux, à l'écoute des autres et disponible. 


Une particularité que j'occulte de toute mon énergie 
Je crois être un professionnel reconnu et respecté. C'est ainsi que j'ai été invité à participer en 2008 à une table ronde sur l'entrepreneuriat avec
François Fillon et Eric Besson, que j'étais convié à l'Elysée pour l'annonce du Plan numérique 2012, qu'il m'arrive régulièrement de participer à des évènements organisés sous les ors de la République, qu'on m'a demandé d'animer une conférence au prestigieux Institut Multi-Médias, ou que dans son magazine Regard sur le numérique, Microsoft m'a consacré un portrait en octobre 2009.

Derrière ce portrait se cache une particularité, que je n'ai jamais mise en avant, que j'occulte de toute mon énergie au point de l'oublier moi-même et qui, ultime aboutissement, est souvent oubliée ou devenue invisible à mes collaborateurs et mes proches. 

Je suis tétraplégique depuis l'âge de 16 ans suite à un accident de sport en 1984. Je n'ai qu'un usage partiel de mes bras et pas l'usage de mes doigts. Je me déplace en fauteuil roulant électrique. 

À 16 ans, frappé lourdement par ce handicap, après plus d'un an d'hospitalisation, je suis parti sans relâche dans une course contre mon handicap, vers l'acceptation d'un nouveau corps, la reconquête de mon identité, et la reconstruction de ma vie.  

J'ai poursuivi mes études puis, pressé par l'envie d'autonomie, j'ai vite créé ma première entreprise à 20 ans. J'ai aménagé ma vie pour repousser les limites du handicap, et vivre le plus normalement possible. 


Mon handicap disparaît 
Mon handicap n'existe que deux heures par jour : trente minutes le soir où j'ai besoin de l'aide d'un tiers pour me coucher, une heure ou une heure trente le matin pour qu'on me lève, douche, habille, et assoie au fauteuil. 

Depuis vingt-cinq ans, la douche quotidienne me mets en paix avec mon corps, me procure le bien-être qui, associé à un habillage impeccable, me donne confiance en moi pour dérouler des journées chargées où mon handicap disparaît pour laisser place à l'homme en marche. 

J'ai une voiture aménagée que je conduis et qui m'offre une totale autonomie dans mes déplacements quotidiens. 


Nouveau protocole de soins imposé 
Il y a quinze jours, tout s'est effondré. 


Réaction d'un salarié 
Un salarié de l’association Santé Service estime que Louis van Proosdij « jouerait » de son handicap pour quotidiennement émettre des exigences qui sortent du cadre médical :
- « Le CHSCT a été alerté de cette situation. Une réunion a lieu ce jeudi après-midi avec l'équipe de soin concernée. 
- Le personnel soignant a reçu hier un mail de menace de licenciement de la direction s’il s'adressait aux médias. 


La direction va recourir à des intérimaires pour ce patient. 
[..] C'est la raison qui expliquerait la modification du protocole.
Louis van Proosdij est un cas particulier chez Santé Service association à laquelle il recourt depuis 25 ans et il se sent des passes droit. » 

Santé Service, l'organisme qui me prodigue les soins infirmiers quotidiens, a décidé unilatéralement de m'imposer un « protocole de soins » qui régirait désormais ma vie comme suit :
- Une seule douche par semaine ;
- Toilette au lit avec cuvette et gant de toilette ;  
- Lit médicalisé imposé en lieu et place de ma literie ;
- Tablette roulante d'hôpital ;
- Couché à 22 heures, et parfois 21 heures ;
- Suppression du levé « prioritaire » le matin en début de tournée, ce qui me vaut d'être régulièrement prêt à seulement 10h45 ou 11 heures. 


Une douche par semaine 
À l'heure à laquelle j'écris ces lignes, le 13 juin 2011, ma dernière douche date du mercredi 8 juin, je suis au cinquième jour sans douche, et la prochaine est programmée vendredi 17 juin. J'ai les cheveux et le cuir chevelu dans un état indécent, collés, gras et malodorants.

Mon corps sent un désagréable mélange de savon et de sueur, ça me démange et me pique, je me sens mal, sale et très inconfortable. 

En l'état, il m'est strictement impossible de travailler. Je ne peux décemment pas me présenter en rendez-vous ainsi, le cheveu gras, hirsute, et malodorant. C'est indigne ! Depuis deux semaines, je n'ai fait que trois jours de rendez-vous à l'extérieur, coïncidant avec les deux douches, le reste du temps je travaille de chez moi. 

Tout mon entourage est scandalisé, me voyant ainsi négligé, les cheveux indécemment sales, alors que j'ai toujours été impeccable. Les gardiens de la résidence, les voisins de l'immeuble, les commerçants de mon quartier, tout le monde m'a demandé ce qu'il m'arrivait, si j'étais tombé malade ! J'ai honte, je restreins mes sorties, je mets une casquette. 


Toilette et shampoing au lit  
Quiconque a connu la toilette au lit, cuvette et gant de toilette, rinçage approximatif, sait à quel point c'est désagréable et inconfortable. 

J'ai beau m'opposer formellement à ce traitement, il m'est imposé, je suis totalement dépendant. Faisant suite à mes plaintes répétées, l’association Santé Service a toutefois décidé que je bénéficierai d'un second shampoing par semaine, mais au lit !
Un shampoing au lit ! Rien, rien de mon état n'impose un tel traitement. 

Une partie du personnel préfère me donner une douche, bien plus rapide, bien plus pratique, et la satisfaction de prodiguer des soins de qualités, mais la direction a interdit toute initiative. Le personnel a obligation de faire ma toilette au lit !  


Ma douche n'a toujours nécessité qu'une seule personne.
Aucun moment de la manipulation nécessite de porter une quelconque charge. On me déplace du lit à la baignoire avec un soulève-personne, m'asseyant dans la baignoire, on me douche, et retour au lit pour l'habillage. Le transfert lit/baignoire prend deux minutes au grand maximum.

Pour la toilette au lit, la direction de l’association Santé Service envoie deux personnes, au lieu de une précédemment pour la douche ! Ils doivent me retourner dans le lit à plusieurs reprises, pour la toilette et l'habillage, ce qui n'a jamais été nécessaire avec la douche. 

Il leur faut faire plusieurs allers-retours avec des cuvettes d'eau entre la salle de bain et la chambre. Pour le shampoing hebdomadaire au lit, ils doivent me pivoter à 90 degrés en travers du lit, tête pendante au bord du matelas, pour laver les cheveux avec une bouteille d'eau !
Rien dans mon état de santé n'impose cette épreuve. Je ne suis pas grabataire, et encore moins en fin de vie.

Des centres de rééducation fonctionnelle aux maisons de retraite, on incite les personnes à se doucher. Toutes les études sur le sujet mettent en avant le rôle fondamental de la douche et tendent à proscrire les toilettes au lit.

Dans la douche, je me rasais seul, je me lavais et séchais le visage, autant de gestes pour maintenir ce qu'il reste d'autonomie. Et encore, il y a quelques années je me lavais seul les deux tiers de mon corps, mais certains aides-soignants estimaient que j'étais trop lent, alors on a restreint mes interventions au rasage et au visage…
De quoi désespérer tout médecin de rééducation et ergothérapeute. Où est le respect de l'autonomie du patient ?

Voilà vingt-cinq ans que je prends une douche tous les matins, et c'est probablement l'un des droits les plus fondamentaux.


Imposition d'un lit médicalisé 
L’association Santé Service m'a imposé le retrait de mon confortable lit. 
J'avais un lit double de 160 cm, électrique, matelas jointifs, permettent de surélever individuellement du côté gauche ou droit le buste ou les jambes, accessoire précieux pour le confort du couple face au handicap. 

On m'a donc imposé un lit médicalisé, plus petit (140 cm), d'un seul tenant, donc sans possibilité de relever le dossier individuellement, et qui ne me permet plus de relever les jambes électriquement alors que c'est de temps en temps nécessaire pour soulager les jambes enflées d'un gaillard de 1m90. 

Enfin, ce lit médicalisé, qui ne comporte pas de sommier à lattes ou ressorts mais des poutres en acier totalement rigides, a été livré avec un matelas plus dur que des tatamis de judo. 
Je me brise le dos et souffre chaque nuit des points d'appui, d'autant que les nouveaux horaires de Santé Service m'alitent désormais douze heures voire treize heures par jour. 


Tablette roulante d'hôpital
Imposée par l’association Santé Service pour poser les cuvettes pour la toilette au lit, et associée au lit médicalisé, ma chambre est ainsi devenue une chambre d'hôpital. Et encore, j'ai pu déjouer la demande de Santé Service de retirer mes meubles de la chambre pour que le personnel puisse faire le tour complet du lit durant la toilette !

J'ai vécu plus d'un an à l'hôpital en 1984 après mon accident, j'y ai de douloureux souvenirs, et j'ai tout sauf envie que ma chambre à coucher, à mon domicile, mon havre de paix et mon intimité, devienne le reflet d'une chambre d'hôpital. 


Couché à 22 heures, parfois 21 heures  
Jusqu'à présent, j'étais couché autour de minuit, souvent 1 heure du matin, horaires parfaits pour assumer ma charge de travail et également disposer d'une vie sociale. 

Couché à 22 heures, ça m'impose de partir vers 21 heures pour rentrer chez moi. Ça ne laisse ainsi place à aucune réunion tardive, aucun cocktail, aucun dîner en ville, aucune sortie cinéma ou théâtre, et donc aucune vie sociale. Voilà maintenant deux mois qu'on m'impose un coucher à 22 heures, et que ma vie sociale n'est plus. 

Enfin, en étant couché à 22 heures et sorti du lit à 9 heures dans le meilleur des cas, je passe donc onze heures au lit, voire douze heures quand on m'a couché à 21 heures.  
Tétraplégique, je ne peux me retourner seul pour changer de côté et soulager les points d'appui, je reste donc onze heures dans la même position, une aberration en termes de prévention des problèmes cutanés et articulaires. 


Levés tardifs le matin
Même si j'avoue que je préférerais être levé à 6 heures ou 7 heures, le personnel de l’association Santé Service n'embauche qu'à 8 heures. Soit. Mais pendant de nombreuses années, les horaires furent respectés par un personnel compréhensif, et chaque matin j'étais opérationnel à 9 heures, 9h30 au plus tard selon les soins. 

Désormais, je suis aléatoirement levé tard, en fonction du personnel qui vient chez moi. Certains s'arrangent pour être là tôt, comme ils avaient l'habitude de le faire, compréhensifs, et qui trouvent la valorisation de leur travail difficile par le bien-être physique et psychologique de leurs patients.

D'autres n'en ont que faire, et arrivent à 9h45, triomphants, dopés par ce pouvoir absolu qu'ils ont sur les patients, cloués au lit et totalement dépendants.

Les week-ends ne font pas exception à la règle des levés tardifs, et quand on est couché à 22heures, on a tout sauf envie de traîner au lit le matin…

Enfin, l’association Santé Service a imposé aux désormais deux personnes qui viennent me lever de s'attendre mutuellement en bas de chez moi, et de ne monter commencer les soins que quand les deux personnes sont réunies. Ce matin, la première est arrivée à l'heure, à 8 heures pile, mais la seconde n'est arrivée qu'à 8h40. Il a donc fallu attendre quarante minutes la seconde aide-soignante !
Quarante minutes de perdues pour moi, quarante minutes de perdues pour l'aide-soignante ponctuelle. 

► Lire la suite du témoignage
sur le blog de Louis van Proosdij Duport. 



Observations personnelles de l’administrateur de ce blog 



Voila un cas révélateur d’une situation généralisée dans le monde des soins médicaux. 

Naturellement,  certains ne manqueront pas de rebondir en affirmant que le médical manque de moyens. 


Ce n’est pas vrai ! 
Cette triste histoire démontre une fois de plus que Louis van Proosdij Duport n’est pas victime d’un manque de moyens mais au contraire,  est victime d’un trop d’argent. 

Pour ces associations,  une mauvaise solution qui oblige l’intervention de deux personnes sera toujours préférable à une bonne solution qui ne nécessite qu'une seule personne. 



Le remplacement du lit 
Pour l’association Santé Service,  remplacer un lit qui va bien par un lit qui va mal permet de justifier une dépense.  C’est la seule chose qui sera prise en compte. 


Le matériel « médicalisé » 
Par principe,  le matériel médicalisé coûte beaucoup plus cher qu’il ne vaut réellement  (Une petite fortune). 

Les intervenants y trouvent leur compte  (Sauf le malade). 
Chacun sait que les acheteurs bénéficient d’un petit remerciement en espèces sonnantes et trébuchantes.  Ils ne sont pas les seuls.  Etc. 


Louis van Proosdij Duport  peut se plaindre et écrire à qui il veut. 
Il tombera toujours sur un fonctionnaire incompétent,  qui se fout éperdument des difficultés du malade et qui n’a en tête que de se plaindre du manque de moyens.  Qu’en cela les textes législatifs ne sont pas applicables. 

Si le fonctionnaire se livre à une recherche,  il arrivera toujours à la conclusion que dès l’instant où l’association
Santé Service a effectué une dépense,  Santé Service aura fait son travail. 


Une dépense,  c’est du PIB. 
Quand le PIB augment,  le pays fait de la croissance.  Quand le pays fait de la croissance,  il s’enrichit.  Quand le pays s’enrichit,  c’est de l’argent pour ceux qui en ont besoin.  Va sans dire,  de l’argent pour les riches,  pour être pauvre,  on n’a pas besoin d’argent. 


Le cheminement de l’argent 
Il faut aussi se pencher sur le cheminement de l’argent social. 

On découvre rapidement que derrière ces associations loi 1901 se cachent en fait des mouvements loi 1905.  (Des sectes religieuses) 

Le plus souvent,  les masses considérables d’argent public transitent par le tissu hospitalier puis l’industrie du médicament pour aboutir dans les grandes poches loi 1905 des curés.  La loi 1905 défiscalise les immenses ressources des religions reconnues. 


C’est le nombre des malades qui justifie l’existence des associations. 
Dans le cas de l’association Santé Service,  l’argent public aboutit directement dans les grandes poches loi 1905 des curés. 

Ceci explique l’attitude fascisante de ces entreprises associatives.  Attitude que l’on constate régulièrement envers les malades. 


Dans ce contexte,  on gagne à aggraver et à maintenir les conditions du malade. 
Quand quelquefois même,  on n’hésite pas à fabriquer aussi des malades. 

La misère est le fondement de la société de l’argent ! 
(Le malade,  l’industrie première.)